Главная / Авторам: требования к публикации

Авторам

Требования к оформлению статей медицинский журнал: полное руководство для авторов

Редакционный отдел журнала · Обновлено: июнь 2025 · Время чтения: ~12 минут

Публикация научной медицинской статьи — это не только демонстрация результатов исследования, но и соблюдение строгих стандартов оформления, этики и достоверности. Настоящее руководство содержит исчерпывающие сведения о требованиях, которым должна отвечать рукопись, направляемая в рецензируемый медицинский журнал с уклоном в наркологию и психиатрию зависимостей.

Общие положения

Кто может подать рукопись и какие типы работ принимаются

К публикации принимаются оригинальные исследовательские статьи, систематические обзоры и мета-анализы, клинические случаи, краткие научные сообщения, письма в редакцию, а также обзорные лекции по актуальным вопросам наркологии, психиатрии зависимостей, токсикологии, нейробиологии и смежных дисциплин. Авторами могут выступать практикующие врачи, научные сотрудники, аспиранты и клинические ординаторы при наличии научного руководителя, указанного в сведениях об авторах.

Рукопись должна быть оригинальной: ранее не опубликованной в полном объёме и не находящейся на рассмотрении в другом издании. Самоплагиат (повторное использование собственных опубликованных данных без явного указания источника) расценивается как нарушение публикационной этики. Проверка на уникальность проводится редакцией с помощью специализированных систем (Antiplagiat, iThenticate).

Допустимые типы рукописей

▸Оригинальная статья — объём до 6 000 слов (без учёта аннотации и списка литературы), до 6 таблиц/рисунков.
▸Систематический обзор / мета-анализ — до 8 000 слов, обязательно следование руководству PRISMA 2020.
▸Клинический случай — до 2 500 слов, структура CARE, согласие пациента на публикацию.
▸Краткое сообщение — до 1 500 слов, 1 таблица или 1 рисунок, до 15 ссылок.
▸Письмо в редакцию — до 600 слов, до 5 ссылок; не требует аннотации.
▸Обзорная лекция — до 5 000 слов, допускается педагогическая структура без строгой IMRAD.

Структура и форматирование

Структура рукописи и технические требования к оформлению

Оригинальные статьи должны следовать международной структуре IMRAD (Introduction, Methods, Results, Discussion). Ниже описаны требования к каждому разделу и к техническому оформлению файла.

Схема структуры научной медицинской статьи IMRAD: введение, методы, результаты, обсуждение, заключение

Технический формат файла

•Формат: .docx (Microsoft Word 2007 и выше) или .odt
•Шрифт основного текста: Times New Roman или Arial, 12 pt
•Межстрочный интервал: 1,5; поля — 2,5 см с каждой стороны
•Нумерация страниц: снизу по центру, начиная с титульного листа
•Сноски: не использовать; примечания — в тексте в круглых скобках
•Таблицы и рисунки: в тексте по месту упоминания + отдельными файлами

Обязательные разделы

•Титульный лист: название, авторы, аффилиации, ORCID, контактный e-mail
•Аннотация: 200–300 слов, структурированная (цель, методы, результаты, выводы)
•Ключевые слова: 5–10, по MeSH или НМБ (ГОСТ)
•Конфликт интересов: декларация в конце статьи
•Финансирование: указание грантов или отсутствия поддержки
•Вклад авторов: по таксономии CRediT (концепция, данные, анализ и т. д.)

Язык и стиль изложения

Рукописи принимаются на русском и английском языках. Русскоязычные статьи должны иметь полноценный английский перевод аннотации и ключевых слов (Extended Abstract при объёме менее 350 слов не требуется). Стиль — научный, без разговорных оборотов и оценочных суждений. Аббревиатуры раскрываются при первом упоминании. Не допускается употребление торговых наименований препаратов без указания МНН (международного непатентованного наименования).

Статистические данные приводятся с указанием применённых методов, программного обеспечения и уровня значимости (p-value). Рекомендуется указывать доверительные интервалы (95% ДИ) для всех ключевых показателей. При описании дозировок наркотических анальгетиков, психотропных препаратов и антагонистов опиоидных рецепторов обязательна ссылка на официальные инструкции по медицинскому применению.

Библиография и цитирование

Оформление списка литературы и правила цитирования

Журнал придерживается стиля цитирования Vancouver (нумерованные ссылки в порядке упоминания в тексте). В тексте ссылки оформляются арабскими цифрами в квадратных скобках: [1], [2, 3], [4–7]. Список литературы нумеруется последовательно и помещается в конце рукописи после раздела «Конфликт интересов».

Тип источника	Шаблон оформления (Vancouver)
Статья в журнале	Фамилия ИО, Фамилия ИО. Название статьи. Название журнала. Год;Том(номер):страницы. DOI.
Монография	Фамилия ИО. Название книги. Город: Издательство; Год. Число страниц.
Глава в книге	Автор главы. Название главы. В: Редактор, ред. Название книги. Город: Изд-во; Год. с. X–Y.
Диссертация	Фамилия ИО. Название [диссертация]. Город: Организация; Год.
Электронный ресурс	Автор/Организация. Название материала [Интернет]. Год [дата доступа: ДД.ММ.ГГГГ]. URL: https://...
Клинические рекомендации	Организация-разработчик. Название. Год утверждения. Идентификатор (рубрикатор КР).

Дополнительные правила списка литературы

▸Для оригинальных статей — не менее 20 и не более 50 ссылок; для кратких сообщений — до 15.
▸Не менее 50% ссылок должны относиться к публикациям последних 10 лет.
▸Ссылки на ретрагированные (отозванные) статьи не допускаются. Авторы несут ответственность за актуальность источников.
▸При наличии DOI его указание обязательно. При отсутствии — PMID для источников из PubMed.
▸Самоцитирование допустимо в пределах 15% от общего числа ссылок; превышение расценивается как манипуляция индексом цитирования.

Этика исследований

Этические требования: биоэтика, конфиденциальность и работа с уязвимыми группами

Медицинский журнал с тематикой наркологии предъявляет особенно строгие требования к этической составляющей рукописей, поскольку исследования нередко затрагивают уязвимые популяции: пациентов с синдромом зависимости, лиц в состоянии острой интоксикации, несовершеннолетних, а также лиц, лишённых свободы. Все требования основаны на Хельсинкской декларации ВМА (редакция 2013 г.) и действующем российском законодательстве (Федеральный закон № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»).

Документы по биоэтике исследований: информированное согласие пациента, протокол этического комитета, медицинская документация

Одобрение этического комитета

Любое клиническое исследование с участием пациентов, ретроспективный анализ медицинских карт и сбор биоматериалов требуют одобрения локального или многоцентрового комитета по этике (ЛЭК/МЭК). В разделе «Методы» необходимо указать: наименование организации, выдавшей разрешение, номер протокола и дату заседания. Исследования без одобрения ЛЭК принимаются к рассмотрению только в исключительных случаях — при публикации описания клинического случая с полным обезличиванием.

Информированное согласие

Для публикации клинических случаев, фотографий пациентов и описания идентифицируемых данных обязательно письменное информированное добровольное согласие пациента (или его законного представителя). В статье делается соответствующая пометка: «Пациент (пациентка) подписал(а) информированное согласие на публикацию клинических данных». Для исследований в наркологии, где пациент находился под воздействием психоактивных веществ в момент включения в исследование, согласие должно быть получено повторно после выхода из острого состояния.

Конфиденциальность и деидентификация данных

Персональные данные пациентов (ФИО, точный возраст, адрес проживания, название учреждения, в котором проходило лечение) подлежат деидентификации. Допускается указание возраста с точностью до 5-летнего диапазона (например, «45–50 лет»), пола, нозологии по МКБ-11 и общей характеристики региона (федеральный округ). Рисунки, на которых возможна идентификация пациента по внешности, принимаются исключительно при наличии согласия и с применением технического обезличивания (затемнение области глаз и т. п.).

Исследования с использованием данных регистров (федерального наркологического регистра, реестра застрахованных лиц и пр.) должны сопровождаться разрешением органа, ведущего реестр, либо ссылкой на открытую лицензию на использование данных.

Рецензирование и редакционный процесс

Этапы рецензирования и сроки рассмотрения рукописей

Журнал применяет систему двойного слепого рецензирования (double-blind peer review): рецензенты не знают имён авторов, авторы не знают рецензентов. Редакция привлекает не менее двух независимых рецензентов, являющихся экспертами в области исследования. При расхождении мнений привлекается третий рецензент.

Предварительная проверка редакцией (до 5 рабочих дней)

Проверяется соответствие тематике журнала, полнота комплекта документов, технические требования, уровень уникальности текста (пороговое значение — не менее 70% оригинального текста) и базовые этические требования.

Направление рецензентам (до 14 рабочих дней)

Рукопись обезличивается (удаляются сведения об авторах из метаданных файла и текста) и направляется рецензентам. Стандартный срок рецензирования — 21 рабочий день. Рецензент оценивает актуальность, научную новизну, методологическую корректность, достоверность результатов и соответствие выводов полученным данным.

Решение редакционной коллегии

Возможные решения: принять; принять после малой доработки (срок ответа автора — 14 дней); принять после существенной доработки (30 дней); отклонить с рекомендацией повторной подачи; отклонить. Мотивированный отказ направляется авторам в письменном виде.

Корректура и публикация

После принятия статьи авторам направляется вёрстка для финальной корректуры. Срок ответа — 5 рабочих дней. Вносятся исключительно фактические исправления; содержательные изменения на этапе вёрстки не допускаются. Статье присваивается DOI и производится онлайн-публикация в режиме Ahead of Print до выхода печатного номера.

Иллюстрации и таблицы

Требования к рисункам, таблицам и статистическим графикам

Иллюстративный материал должен быть информативным, самодостаточным и не дублировать данные, представленные в тексте. Каждый рисунок и таблица должны иметь порядковый номер, заголовок и подпись с достаточными пояснениями для понимания без обращения к тексту.

Технические параметры рисунков

•Формат: TIFF, EPS или PNG с разрешением не менее 300 dpi (для линейных графиков — не менее 600 dpi)
•Минимальная ширина: 1 000 пикселей для одноколоночного, 2 000 пикселей для двухколоночного расположения
•Цветовая модель: RGB для онлайн-публикации; CMYK для печатной версии (по запросу)
•Шрифт подписей на рисунке: Arial или Helvetica, не менее 8 pt в конечном размере
•Гистограммы и диаграммы: оси подписаны, единицы измерения указаны; планки погрешности — SD или SEM (указать явно)

Оформление таблиц

•Таблицы вставляются непосредственно в текст документа (не как скриншоты)
•Заголовок — над таблицей, примечания (сокращения, значения p) — под таблицей
•Все сокращения в таблице расшифровываются в примечаниях
•Горизонтальные линии: только над шапкой и под последней строкой; вертикальные линии — не использовать
•Числовые данные: выравнивание по правому краю; текстовые — по левому

Вопрос — Ответ

Часто задаваемые вопросы авторов

Нет. Английская аннотация (Abstract) объёмом 200–300 слов является обязательным условием для рассмотрения рукописи, поскольку журнал индексируется в международных базах данных. Аннотация должна быть структурированной: цель (Objective), методы (Methods), результаты (Results), выводы (Conclusions). Ключевые слова также предоставляются на обоих языках.

Допустимый уровень заимствований — не более 30% в совокупности, при этом любой единичный источник не должен составлять более 5% текста. Корректно оформленные цитаты (в кавычках со ссылкой), списки литературы и общепринятые медицинские формулировки исключаются из подсчёта системой антиплагиата. Если проверка выявляет некорректные заимствования, рукопись возвращается автору без рецензирования.

ORCID (Open Researcher and Contributor ID) является обязательным для автора-корреспондента и настоятельно рекомендуется для всех соавторов. Регистрация в ORCID бесплатна и занимает не более 5 минут. Идентификатор указывается в формате полного URL: https://orcid.org/0000-0000-0000-0000. Это требование связано с международными стандартами прозрачности научного авторства.

Размещение препринта на признанных серверах (medRxiv, bioRxiv, SSRN) не считается предварительной публикацией и не препятствует рассмотрению рукописи. Однако авторы обязаны уведомить редакцию о наличии препринта при подаче рукописи и указать ссылку на него. После принятия статьи к публикации в журнале рекомендуется обновить метаданные препринта, добавив DOI опубликованной версии.

Использование инструментов генеративного ИИ допустимо для редактирования стиля, перевода и форматирования, но не для генерации научного содержания (данных, анализа, выводов). Авторы несут полную ответственность за достоверность всего текста, включая фрагменты, созданные с участием ИИ. Факт использования ИИ-инструментов должен быть указан в разделе «Благодарности» с описанием характера применения. ИИ не может быть указан соавтором.

Мнение эксперта

Ключевые ошибки авторов при оформлении нарколого-психиатрических исследований

Мнение члена редакционной коллегии

О типичных проблемах рукописей по наркологии

«Наиболее частая причина отклонения рукописей по наркологической тематике — некорректное описание критериев включения и исключения пациентов. Авторы нередко не указывают, по каким диагностическим критериям (МКБ-10, МКБ-11 или DSM-5) устанавливался диагноз синдрома зависимости, что делает сравнение с другими исследованиями практически невозможным. Второй типичный изъян — отсутствие описания верификации трезвости или контроля употребления психоактивных веществ в период наблюдения.»

«Отдельно стоит отметить проблему стигматизирующей терминологии. В соответствии с современными международными рекомендациями (NIDA, ВОЗ) следует использовать нейтральные клинические термины: "пациент с синдромом зависимости от алкоголя" вместо "алкоголик", "синдром зависимости от опиоидов" вместо "наркоман". Редакция возвращает рукописи с систематическим использованием стигматизирующей терминологии на доработку ещё до этапа рецензирования.»

— По материалам редакционных требований и международных рекомендаций по публикационной этике в наркологии (ISAJE Guidelines for Reporting Addiction Research, 2023)

Источники

Источники и нормативная база

International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE). Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals. Updated 2024. URL: www.icmje.org
Committee on Publication Ethics (COPE). Core Practices and Guidelines. 2023. URL: publicationethics.org
World Medical Association. Declaration of Helsinki — Ethical Principles for Medical Research Involving Human Subjects. Fortaleza revision, 2013.
Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ. 2021;372:n71. DOI: 10.1136/bmj.n71
Riley DS, Barber MS, Kienle GS, et al. CARE guidelines for case reports: explanation and elaboration document. J Clin Epidemiol. 2017;89:218–235. DOI: 10.1016/j.jclinepi.2017.04.026
International Society of Addiction Journal Editors (ISAJE). Ethical Practice Guidelines in Addiction Publishing. 5th ed. 2023.
Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Статьи 13, 20.
ГОСТ Р 7.0.5-2008. Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Библиографическая ссылка. М.: Стандартинформ, 2008.
Branson RD. Anatomy of a research paper. Respir Care. 2004;49(10):1222–1228.
Kelly BD. Stigma and addiction: A neurobiological perspective. Addiction. 2021;116(12):3303–3310. DOI: 10.1111/add.15433

Информационно-справочный материал. Не является рекламой и медицинской рекомендацией. При симптомах обратитесь к врачу.

18+ · Материал предназначен для специалистов в области медицины, науки и медицинской журналистики.